Poster (3 MLT) - Danique Ceyssens | UCLL

Validatie van hepatitis e virus antistofbepaling op ea-i

Alvorens een test kan geïmplementeerd worden op een nieuw toestel is een toestelvalidatie vereist. Dit is noodzakelijk om de betrouwbaarheid van de test en het toestel te achterhalen. Deze poster omvat de validatie van de indirecte sandwich ELISA assay ter bepaling van IgG en IgM antistoffen tegen hepatitis E virus op de EUROIMMUN Analyzer-I. De performantie van de test zoals accuraatheid en precisie worden geëvalueerd. Verder wordt een toestelvergelijking uitgevoerd met het huidige toestel BEPIII. De bekomen resultaten van de toestelvergelijking en de accuraatheid komen overeen met de beoordelingscriteria. Na afloop van de stage is de evaluatie van de precisie nog niet volledig afgerond. Indien de resultaten van de precisie volledig zijn, kan de EA-I gebruikt worden voor de bepaling van HEV antistoffen.

Algemene gegevens

Stageplaats:  UZ Leuven
Afdeling:  Laboratorium virologie (infectieuze serologie) - Laboratoriumgeneeskunde

Biomedische laboratoriumtechnologie, iets voor jou?

Opleidingstype
Eerstvolgende infodag
Karolien Decamps Opleidingsverantwoordelijke BLT Leuven
Karolien Decamps
Opleidingsverantwoordelijke Biomedische Laboratoriumtechnologie (Leuven)
Eveline Strackx Opleidingsverantwoordelijke BLT Diepenbeek
Eveline Strackx
Opleidingsverantwoordelijke Biomedische Laboratoriumtechnologie (Diepenbeek)
Jos Depovere
Lector Biomedische Laboratoriumtechnologie (Leuven)
Sofie Pieraets
Lector Biomedische Laboratoriumtechnologie (Diepenbeek)